Cette proposition de thèse fait partie d’un projet collaboratif national réunissant sept partenaires, axé sur l’étude et le ciblage des méthylations m6A des ARN de paramyxovirus. Les modifications épitranscriptomiques des ARN viraux sont des éléments clés pour réguler le cycle de réplication virale et la réponse immunitaire innée. Ce projet se concentrera sur la conception de petites molécules capables d’interférer avec le mécanisme de réponse immunitaire innée déclenché par la méthylation de l’ARN viral.
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